Inscrivez-vous pour découvrir le futur, dès aujourd’hui.
<div class="newsletter-cta-description">
<p class="article-paragraph skip">Des innovations incontournables à la pointe de la science et de la technologie.</p>
</div>
</div>
Un groupe de chercheurs affiliés au Centre national du cancer à Dresde, à la Faculté de médecine de l’Université technique de Dresde et au Consortium allemand pour la recherche translational sur le cancer, a réussi à utiliser la technologie CRISPR-Cas9. Leur objectif : identifier et éliminer les gènes cancéreux spécifiques qui sont responsables des mutations.
Le professeur Frank Buchholz, l’un des leaders de cette étude, a souligné dans un article scientifique que, bien que les mutations dans les cellules cancéreuses soient détectées rapidement grâce aux techniques de séquençage, nous peinons à déterminer quelles mutations sont responsables de la progression de la maladie et lesquelles sont inoffensives.
Parmi les plus de 500 000 mutations cancéreuses répertoriées, les chercheurs ont pu démontrer que plus de 80 % d’entre elles pouvaient être ciblées et coupées à l’aide de CRISPR-Cas9.
Mutations conductrices et passagères
L’un des défis majeurs en recherche sur le cancer réside dans la capacité à distinguer les mutations conductrices des mutations passagères. Les mutations conductrices sont celles qui contribuent effectivement à la propagation du cancer, tandis que les mutations passagères n’ont pas d’impact sur l’évolution de la maladie.
Les scientifiques ont réussi à identifier et à couper les cellules conductrices dans une mutation cancéreuse fréquente, tout en préservant les gènes sains. Cela a permis d’identifier précisément les mutations responsables de la malignité.
Frank Buchholz note que cette avancée est capitale, car elle permet de réaliser une distinction rapide entre mutations conductrices et passagères. Cette capacité constitue l’un des principaux freins à l’avancement de la recherche sur le cancer. Étant donné que chaque type de cancer présente une combinaison unique de mutations, cette approche scientifique pourrait grandement améliorer le diagnostic du cancer en identifiant précisément les mutations qui favorisent la croissance tumorale.
Ainsi, les mutations les plus cruciales pourraient être détectées et diagnostiquées de manière plus rapide.
FAQ
Qu’est-ce que le CRISPR-Cas9 et comment fonctionne-t-il ?
Le CRISPR-Cas9 est une technologie d’édition génétique qui permet de couper l’ADN à des endroits précis. Cela est réalisé grâce à un guide ARN qui dirige l’enzyme Cas9 vers la séquence ciblée.
Quels sont les types de mutations cancéreuses ?
Les mutations dans les gènes peuvent être classées en deux catégories : les mutations conductrices, qui favorisent la progression du cancer, et les mutations passagères, qui n’ont pas d’impact significatif sur la maladie.
Pourquoi est-il important de distinguer les mutations conductrices des mutations passagères ?
Cette distinction est essentielle pour développer des thérapies ciblées qui peuvent s’attaquer spécifiquement aux mutations responsables de la malignité, tout en préservant les cellules saines.
Comment cette recherche pourrait-elle changer le futur de la médecine ?
En améliorant le diagnostic des cancers, ces recherches permettent d’orienter les traitements de manière plus précise, augmentant ainsi l’efficacité des thérapies et potentiellement sauvant plus de vies.
Quels sont les prochains pas dans cette recherche ?
Les scientifiques prévoient d’approfondir leurs études afin d’évaluer l’efficacité de cette technique sur d’autres types de mutations et d’explorer son utilisation en traitement ciblé de différents cancers.
