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Les Humains Améliorés
Lorsque l’information a circulé selon laquelle le chercheur chinois He Jiankui avait utilisé CRISPR pour modifier génétiquement des bébés, la communauté scientifique mondiale a été profondément bouleversée. Cela a entraîné des appels à un moratoire sur ce type d’expérimentations.
Pourtant, cela n’a pas découragé le biologiste russe Denis Rebrikov. Dans une interview avec le magazine Nature, il a révélé son intention de modifier encore des embryons humains et de les mener à terme dès la fin de l’année 2019. Il a affirmé : « Je pense être fou au point de le faire. »
Les Risques de la Recherche
Rebrikov a l’intention de cibler le gène CCR5, le même que celui visé par He Jiankui, avec l’espoir d’assurer une immunité contre le VIH pour les futurs bébés. Cependant, de nombreux experts mettent en garde contre les dangers et les incertitudes qui accompagnent une telle démarche. Ils soulignent que les risques, y compris la possibilité de décès prématuré, l’emportent largement sur les avantages éventuels.
Jennifer Doudna, l’une des co-inventeurs de CRISPR-Cas9, a exprimé des doutes sur les plans de Rebrikov dans Nature : « La technologie n’est pas prête. Ce n’est pas une surprise, mais c’est très décevant et dérangeant. » De plus, Alta Charo, bioéthicienne et membre d’un comité de l’OMS consacré à la surveillance de l’édition génétique humaine, a qualifié cette volonté de poursuivre les expérimentations d’« iréponsable » à ce stade.
À LIRE ÉGALEMENT : Pour plus d’informations, consultez cet article sur les projets de Rebrikov concernant des bébés génétiquement modifiés Nature.
Informations Complémentaires
Les recherches sur les bébés génétiquement modifiés suscitent des préoccupations éthiques majeures. Un débat intense existe autour de la question de savoir si ces technologies devraient être autorisées à des fins non thérapeutiques, tels que l’amélioration des capacités humaines. Les implications sociales et morales de ces avancées technologiques sont également au cœur des discussions.
Questions Fréquemment Posées
Qu’est-ce que CRISPR ?
CRISPR est une technologie d’édition génétique qui permet de modifier l’ADN de façon précise. Elle est utilisée dans diverses recherches, y compris le traitement de maladies génétiques.
Pourquoi certains chercheurs s’opposent-ils à l’édition génétique humaine ?
Ils soulignent les risques élevés, y compris des conséquences imprévues sur la santé et les implications éthiques d’une telle technologie, qui pourraient mener à des inégalités.
Quels sont les risques associés à l’édition génétique ?
Les risques comprennent des dommages non intentionnels à d’autres parties de l’ADN, des effets inconnus sur la santé des individus ainsi modifiés, et des impacts sur les générations futures si les modifications sont transmises.
Quelles réglementations existent sur l’édition génétique ?
Actuellement, il n’existe pas de réglementation internationale uniforme, ce qui entraîne des approches variées selon les pays en matière d’éthique et de sécurité dans la recherche sur l’édition génétique.
Comment la société perçoit-elle ces recherches ?
L’opinion publique est divisée ; beaucoup sont fascinés par les possibilités de l’édition génétique, tandis que d’autres expriment de vives inquiétudes quant à la direction que cela pourrait prendre.
