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Un Nouveau Regard sur la Vie
Terry Byland, patient à l’Institut Ophtalmologique de l’USC, est désormais connu comme le premier individu à avoir bénéficié de deux implants rétiniens. Ses résultats post-opératoires suscitent un sentiment d’espoir pour tous ceux qui souffrent de problèmes de vue similaires.
Diagnostiqué avec une rétinite pigmentaire, Byland a connu une perte de vision progressive, qui s’est intensifiée jusqu’à ce qu’il soit complètement aveugle à 45 ans. Il a participé à des essais cliniques pour le premier appareil, le Argus 1, qui lui a permis de recevoir un implant rétinien à 16 électrodes dans son œil droit en 2004. En 2015, il a fait implanter un appareil Argus II à 60 électrodes dans son œil gauche.
Byland a raconté : « Lorsque l’Argus II a été activé, j’ai pu voir presque instantanément ce que l’appareil précédent ne m’avait pas permis d’observer en plus de deux ans » selon un article publié dans PR Newswire.
Le Fonctionnement de l’Argus II
L’Argus II utilise une mini-caméra intégrée à des lunettes. Les images capturées sont traitées par une unité de traitement vidéo, qui les convertit en signaux électroniques transmis sans fil. Ces signaux se dirigent vers la rétine artificielle. Ensuite, le récepteur envoie ces informations à la rétine, qui les transmet via le nerf optique au cerveau, permettant ainsi une interprétation visuelle.
Les Bénéfices de l’Argus II
Avec cette avancée technologique, les patients retournent progressivement vers une certaine forme de vision. Ils peuvent, par exemple, reconnaître de grandes lettres et situer des objets. Cela offre un nouvel espoir à plus de cent mille personnes aux États-Unis souffrant de maladies dégénératives de la vue.
L’Argus II intègre également un logiciel adaptable à de futures innovations en matière de traitement d’images. Cela signifie que des améliorations peuvent être intégrées aux dispositifs déjà en usage simplement via une mise à jour.
FAQ
Qu’est-ce que la rétinite pigmentaire ?
La rétinite pigmentaire est une maladie génétique qui entraîne une dégénérescence progressive des cellules rétiniennes, provoquant ainsi une perte de vision.
Quel est le processus de mise en place de l’Argus II ?
Le processus commence par une évaluation complète du patient, suivie d’une intervention chirurgicale pour implanter le dispositif. Une fois en place, le patient suit un programme de réhabilitation visuelle.
Quels sont les effets secondaires possibles ?
Les effets secondaires peuvent inclure des effets temporaires tels que des douleurs ou une sensibilité accrue à la lumière, mais chaque patient doit consulter son médecin pour des conseils personnalisés.
L’Argus II est-il adapté à tous les types de perte de vision ?
Non, l’Argus II est principalement destiné aux personnes souffrant de rétinite pigmentaire et d’autres formes de dégénérescence rétinienne, mais une évaluation médicale est nécessaire pour déterminer son adéquation.
Comment se déroule le suivi médical après l’implantation ?
Un suivi régulier est organisé pour ajuster les paramètres du dispositif et évaluer l’évolution de la vision au fil du temps.
