Priorité à l’Homme
En juin 2016, les National Institutes of Health ont autorisé une équipe de recherche de l’Université de Pennsylvanie (UPenn) à lancer un essai CRISPR sur des humains. Cette annonce a marqué un tournant important dans le monde de la recherche génétique.
Lundi dernier, un porte-parole de l’UPenn a confirmé à NPR que les chercheurs avaient effectivement commencé à appliquer la technologie CRISPR sur des patients, une première qui pourrait favoriser une adoption plus large des applications de cette technologie dans les années à venir.
Dernier Recours
Le porte-parole a précisé que l’équipe de l’UPenn avait jusqu’à présent utilisé CRISPR pour traiter deux patients atteints de cancer : l’un souffre de myélome multiple et l’autre de sarcome. Ces deux patients avaient connu des rechutes après avoir suivi les traitements traditionnels contre le cancer.
Dans le cadre de cette étude, les chercheurs ont extrait des cellules du système immunitaire des patients, ont modifié ces cellules grâce à CRISPR pour cibler les tumeurs, puis elles ont été réintroduites dans l’organisme des patients.
Un représentant de l’UPenn a annoncé que les résultats de cette étude seraient publiés à un moment approprié, soit lors de conférences médicales, soit dans des revues scientifiques.
L’Année de CRISPR
Bien qu’il s’agisse de la première expérience humaine avec CRISPR aux États-Unis, plusieurs autres essais sont en préparation pour déterminer si cette technologie peut réellement traiter diverses maladies et troubles.
Selon le scientifique spécialisé en modification génétique, Fyodor Urnov, « 2019 est l’année où la technologie se libère de ses étapes préliminaires et le monde va découvrir tout le potentiel positif de CRISPR. »
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FAQ
Qu’est-ce que la technologie CRISPR ?
La technologie CRISPR est une méthode avancée d’édition génétique qui permet de modifier des segments spécifiques d’ADN, offrant la possibilité de traiter certaines maladies génétiques et cancéreuses.
Quels sont les risques associés aux essais cliniques CRISPR ?
Les risques incluent des effets secondaires imprévus et la possibilité de modifications non ciblées dans le génome, ce qui pourrait entraîner d’autres problèmes de santé.
Comment le traitement CRISPR est-il administré ?
Le traitement CRISPR implique la collecte de cellules immunitaires du patient, leur modification en laboratoire pour cibler les cellules cancéreuses, et leur réintroduction dans le corps.
Les essais CRISPR sont-ils réglementés ?
Oui, les essais cliniques sur la modification génétique sont strictement réglementés par des organismes de santé pour garantir la sécurité et l’efficacité des traitements proposés.
Quand peut-on s’attendre à voir des traitements CRISPR disponibles publiquement ?
La disponibilité des traitements dépendra des résultats des essais cliniques en cours. Il est probable que cela prenne encore plusieurs années avant qu’ils puissent être largement accessibles.