CRISPR : Une Révolution Thérapeutique aux Risques Inattendus

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                <p class="article-paragraph skip">Des innovations incontournables à la pointe de la science et de la technologie</p>
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<p class="pw-incontent-excluded article-paragraph skip">Vous êtes probablement déjà au courant du potentiel du **CRISPR-Cas9**, une technique prometteuse qui pourrait transformer divers secteurs, allant de la **médecine** à l'**agriculture**.</p>

<p class="article-paragraph skip">Cependant, des études récentes mettent en lumière un risque potentiel : cette technologie pourrait aussi, à terme, favoriser l'apparition de **tumeurs**.</p>

<p class="article-paragraph skip">Cette conclusion provient de deux études publiées lundi dans la revue **Nature Medicine**. L'une est réalisée par **Novartis** et l'autre par le **Karolinska Institute**. Ces recherches se concentrent sur le gène **p53**, connu pour son rôle crucial dans la prévention des tumeurs en éliminant les cellules possédant de l'ADN endommagé. Selon des études antérieures, la majorité des **tumeurs humaines** ne peuvent pas se développer si p53 fonctionne correctement — certains chercheurs le qualifient de "**gardien du génome**".</p>

<p class="article-paragraph skip">Malheureusement, p53 représente aussi une défense naturelle contre les modifications génétiques effectuées par CRISPR-Cas9. Lorsqu'une modification est apportée à l'ADN, p53 se déclenche, entraînant la destruction des cellules modifiées. Cela rend ainsi les modifications effectuées par CRISPR peu efficaces, et pourrait expliquer pourquoi cette technologie est **relativement inefficace**.</p>

<p class="article-paragraph skip">Le problème survient lorsque des modifications de CRISPR-Cas9 restent en place : cela pourrait indiquer que le p53 de la cellule ne fonctionne pas comme il se doit. Un p53 défaillant pourrait être un **précurseur** de plusieurs types de **cancers**, tels que ceux des **ovaires**, du **colon**, du **rectum** ou de l'**œsophage**.</p>

<p class="article-paragraph skip">Emma Haapaniemi, l'une des auteures de l'étude de Karolinska, a déclaré dans un **communiqué de presse** : “En sélectionnant des cellules qui ont réussi à réparer le gène endommagé que nous voulions corriger, nous risquons d'opter également pour des cellules sans un p53 fonctionnel. Si ces cellules étaient transplantées chez un patient, comme dans le cadre de thérapies géniques pour des maladies héréditaires, elles pourraient donner lieu à des cancers, suscitant des inquiétudes concernant la sécurité des thérapies géniques basées sur CRISPR.”</p>

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            Tout ce que vous devez savoir sur CRISPR en 60 secondes
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<p class="article-paragraph skip">Néanmoins, pas de panique, la révolution **CRISPR** est loin d'être terminée.</p>

<p class="article-paragraph skip">Premièrement, ces études en sont à un stade précoce, présentant des "résultats préliminaires", comme l'a expliqué le biochimiste **Bernhard Schmierer**, co-responsable de l'étude du Karolinska. "Il n'est pas clair si ces résultats se traduisent dans des cellules effectivement utilisées dans des **études cliniques** actuelles", a-t-il ajouté.</p>

<p class="article-paragraph skip">Deuxièmement, les recherches portent uniquement sur un type de modification par CRISPR : le remplacement d'ADN pathogène par un ADN sain ("correction de gène") via CRISPR-Cas9. Alors que Cas9 est l'enzyme **CRISPR** la plus connue, il en existe d'autres comme **Cpf1**, et nous ne savons pas encore si elles entraîneraient les mêmes problèmes liés à p53.</p>

<p class="article-paragraph skip">Il est également possible d'utiliser CRISPR pour simplement supprimer de l'ADN responsable de maladies sans le remplacer ("modification de gène"). Ce type de modification peut persister même lorsque p53 est fonctionnel, a noté Haapaniemi. Cette approche est au cœur de plusieurs projets **CRISPR** de grande envergure : les essais de **CRISPR Therapeutics** sur la drépanocytose et les thalassémies, la recherche de **Editas Medicine** visant à lutter contre la cécité, et les études sur les cellules T ciblant les tumeurs à l'Université de Pennsylvanie — le premier essai de CRISPR sur des humains aux États-Unis.</p>

<p class="article-paragraph skip">Les auteurs des deux études reconnaissent que leurs recherches n'impliquent pas que le CRISPR-Cas9 soit "mauvais ou dangereux". Il est simplement nécessaire de **procéder avec précaution**.</p>

<p class="article-paragraph skip">Malheureusement, les subtilités de ces études semblent échapper aux investisseurs — plusieurs entreprises axées sur CRISPR ont vu leurs **actions chuter** brusquement suite à la publication de ces résultats. Il est évident que toute association avec le **cancer** représente un problème majeur pour les chercheurs travaillant sur CRISPR, peu importe la solidité de ce lien.</p>