Inscrivez-vous pour découvrir l’avenir dès aujourd’hui
<div class="newsletter-cta-description"> <p class="article-paragraph skip">Des innovations incontournables aux frontières de la science et de la technologie</p> </div>
</div>D’après le Financial Times, l’administration Trump a l’intention d’accélérer le développement d’un **vaccin** élaboré par l’Université d’Oxford et le laboratoire **AstraZeneca** pour qu’il soit prêt d’ici octobre, juste avant les élections **présidentielles** de novembre.
Cependant, AstraZeneca a rapidement démenti cette information, affirmant n’avoir jamais discuté d’un tel projet avec la **Maison Blanche**, comme le mentionne un article de The Guardian.
Actuellement, des essais de phases 2 et 3 sont en cours au Royaume-Uni. Ces étapes sont cruciales pour garantir la **sécurité** et l’**efficacité** d’un éventuel vaccin.
Cette déclaration intervient alors que le président **Donald Trump** suscite de vives controverses par son comportement erratique. Il s’est également réjoui de l’autorisation par la **FDA** d’un nouveau traitement contre la COVID-19, utilisant du **plasma** de patients rétablis, rapporte Reuters.
De plus, Trump a accusé la **FDA** de retarder intentionnellement les essais des vaccins sans fournir de preuves concrètes, comme le précise CNN.
Il a également mis la pression sur le commissaire de la FDA, **Stephen Hahn**, en lui demandant d’agir plus rapidement via un tweet, incriminant la **bureaucratie** gouvernementale. Selon Trump, ceci compliquerait l’implication des entreprises pharmaceutiques dans les essais des vaccins et thérapeutiques.
Dans son tweet, Trump a déclaré : “Apparemment, ils espèrent retarder les résultats jusqu’après le 3 novembre.” Il a insisté sur l’urgence de la situation, déclarant : “Il faut se concentrer sur **rapidité** et **sauvetage de vies** !”
Actuellement, aucune preuve ne corrobore l’idée que la FDA retarde délibérément le développement d’un vaccin capable de sauver des vies.
La présidente de la Chambre des représentants, **Nancy Pelosi**, a confié aux journalistes que la FDA a pour mission d’approuver les médicaments en fonction de leur **sécurité** et **efficacité**, et non sous l’influence de déclarations politiques, comme l’a rapporté CNN.
Pelosi a qualifié les propos de Trump de “très dangereux” et a remarqué qu’ils dépassaient même ses précédentes **excès**.
Ces événements surviennent également après que la **Russie** ait été critiquée pour avoir annoncé l’approbation d’un vaccin contre la COVID-19 non testé, qui n’a pas encore démontré de validité scientifique ou de sécurité pour les humains.
Cette semaine, 40 000 bénévoles en Russie doivent recevoir le vaccin en question.
Sommaire
ToggleFAQ
Quelles sont les principales étapes de développement d’un vaccin ?
Le développement d’un vaccin passe généralement par plusieurs phases : recherches précliniques, essais cliniques en plusieurs phases (phases 1, 2, 3), puis une demande d’autorisation et enfin une surveillance post-commercialisation.
Qu’est-ce que le plasma convalescent ?
Le plasma convalescent est le composant liquidien du sang recueilli chez des personnes qui se sont rétablies d’une infection. Il contient des anticorps qui peuvent aider à combattre l’infection chez les personnes encore malades.
Pourquoi est-il important de mener des essais cliniques ?
Les essais cliniques sont essentiels pour garantir que les traitements sont non seulement efficaces, mais aussi sûrs pour les patients avant leur mise sur le marché.
Quel rôle joue la FDA dans l’approbation des médicaments ?
La FDA (Food and Drug Administration) évalue et approuve les médicaments et les traitements pour s’assurer qu’ils sont sûrs et efficaces avant qu’ils ne soient accessibles au public.
Quels sont les risques associés à une pression politique sur le développement des vaccins ?
Une pression politique pourrait compromettre la rigueur scientifique nécessaire pour garantir la sécurité, augmentant le risque de tests inadéquats et de conséquences négatives sur la santé publique.
