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</div>Pour la première fois, la **Food and Drug Administration (FDA)** a validé un médicament qui pourrait apporter des bénéfices aux patients atteints de **COVID-19**.
Les résultats préliminaires d’une étude gouvernementale indiquent que **remdesivir**, un antiviral expérimental, pourrait réduire de **31 %** le temps de rétablissement des patients infectés par le coronavirus, soit environ **quatre jours** de gain.
En raison de ce succès initial, **The Associated Press** rapporte que la FDA a accordé une **autorisation d’utilisation en urgence** pour ce médicament.
Cathy Burgess, avocate spécialisée dans les affaires de la FDA, a déclaré à **AP News** : « Nous en sommes à un stade très précoce, et ne devrions pas attendre une approbation complète à ce moment-là. Cependant, il est évident qu’ils souhaitent mettre ce traitement à disposition des patients le plus rapidement possible. »
L’autorisation d’utilisation d’urgence ne constitue pas une approbation réglementaire complète : elle reconnaît que le médicament n’a pas subi les tests rigoureux habituellement exigés par la FDA en temps normal. Néanmoins, face à l’urgence de la **pandémie**, elle permet aux médecins de prescrire remdesivir comme tout autre médicament approuvé.
Il est encore prématuré de considérer remdesivir comme une solution garantie : dans l’essai préliminaire, le pourcentage de patients décédés après avoir pris le médicament n’était pas significativement différent de ceux qui ne l’avaient pas reçu, selon **CNBC**.
Malgré cela, le Dr **Anthony Fauci**, conseiller en santé à la Maison Blanche, reste positif quant aux effets de remdesivir dans la lutte contre le coronavirus.
Mercredi, Fauci a déclaré aux journalistes que remdesivir « deviendra le traitement standard ».
Sommaire
ToggleFAQ
Qu’est-ce que le remdesivir ?
Le remdesivir est un antiviral développé à l’origine pour traiter l’Ebola et a été examiné pour son efficacité contre le COVID-19.
Comment fonctionne l’autorisation d’utilisation en urgence ?
Cette autorisation permet aux médicaments ou traitements de devenir disponibles rapidement en situation de crise sanitaire, même s’ils n’ont pas encore reçu le feu vert complet de la FDA.
Quels sont les effets secondaires potentiels du remdesivir ?
Comme tout médicament, le remdesivir peut engendrer des effets secondaires, notamment des nausées, des maux de tête et des réactions allergiques. Chaque patient devrait discuter des risques avec leur médecin.
Quelle est l’importance des résultats d’études cliniques ?
Les résultats d’études cliniques sont cruciaux pour déterminer l’efficacité et la sécurité des traitements, aidant ainsi les médecins à prendre des décisions éclairées sur les soins des patients.
Où puis-je trouver plus d’informations sur les traitements contre le COVID-19 ?
Des ressources fiables incluent les sites des Centers for Disease Control and Prevention (CDC) et de l’Organisation mondiale de la santé (OMS), qui fournissent des mises à jour sur les traitements et les recommandations.
