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La société pharmaceutique Moderna Inc. a récemment expédié une première série d’un **vaccin expérimental** qui pourrait offrir une protection contre le **coronavirus** encore en circulation.
Le lundi passé, Moderna a envoyé la première livraison de son vaccin au **National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)**, tel que rapporté par Le Wall Street Journal. Là-bas, les scientifiques fédéraux procéderont à son évaluation. Si tout se déroule bien, les essais cliniques sur des volontaires humains débuteront dès le mois d’avril.
Chaque jour, de nouveaux chiffres sur les cas et les décès dus à la COVID-19 sont signalés. Cependant, expédier et potentiellement tester un vaccin en seulement trois mois est exceptionnellement rapide comparé à la durée habituelle de développement des médicaments et vaccins.
À titre d’exemple, le WSJ mentionne qu’il avait fallu **20 mois** au NIAID pour commencer à tester un vaccin contre le **SARS** au début des années 2000.
Anthony Fauci, le directeur du NIAID, a évoqué à ce sujet : « Passer à un essai de Phase Un dans les trois mois suivant la séquence est sans conteste un record mondial. Rien n’a jamais été aussi rapide. »
Cependant, il est important de noter qu’il n’y a aucune **garantie** que le vaccin de Moderna sera efficace. La majorité des médicaments examinés lors des essais cliniques ne réussissent pas à obtenir des résultats satisfaisants.
Bruce Gellin, président de la vaccination mondiale au Sabin Vaccine Institute, a déclaré : « On ne peut jamais être certain jusqu’à la fin des essais de ce que l’on a réellement. »
Les résultats de ce premier essai humain devraient être disponibles d’ici **juillet** ou **août**. Bien que ces informations ne puissent pas aider les gens immédiatement, elles pourraient contribuer à réduire l’impact des futures épidémies. Certains experts, dont Fauci, craignent que la COVID-19 ne devienne une **épidémie saisonnière**, similaire à celle de la grippe.
Quoi qu’il arrive, Moderna bénéficie déjà de l’attention liée à ses efforts accélérés : les **actions** de l’entreprise ont augmenté de près de **15 %** dès qu’elle a fait cette annonce.
En général, le développement d’un vaccin peut prendre plusieurs années, souvent entre 5 et 10 ans, mais il peut varier en fonction de la maladie et des ressources disponibles.
Les essais cliniques comprennent généralement plusieurs phases, à savoir la Phase I (sécurité), la Phase II (efficacité et dosage) et la Phase III (comparaison avec un placebo ou traitement standard).
Les vaccins expérimentaux passent par des contrôles rigoureux pour évaluer leur sécurité et leur efficacité. Cependant, comme pour tout nouveau traitement, il y a des risques associés.
Après les essais cliniques, les résultats sont analysés et envoyés aux autorités régulatrices qui décident de l’approbation ou du rejet du vaccin pour une utilisation publique.
Vous pouvez contribuer en vous inscrivant à des essais cliniques, en soutenant des organisations de recherche ou en vous informant et en partageant les informations sur la vaccination et les avancées scientifiques.
